коронавирус: Гонка за вакцину

Российские предприятия смогут выпустить до 30 миллионов доз вакцины, от коронавируса COVID-19 в 2020 году.

Сша и Германия пришли к похожему результату

HELPSOC мнение:

Киноблокбастер:

Глобальное зло, из кучки негодяев стремиться уничтожить половину землян, а остальных, покрепче и помоложе превратить в рабов

При этом потребность – 50 миллионов. Поэтому вакцинировать россиян получится не раньше следующего года, сообщил в интервью агентству ТАСС генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.

Всего в мире произведут около 200 миллионов доз вакцины в 2020 году, и до 3 миллиардов – в 2021 году. Это будет не только российский препарат, а также китайский и британский, добавил глава РФПИ.

Помимо этого, Дмитриев рассказал о завершении первого этапа испытаний вакцины от коронавируса COVID-19 в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. По мнению директора фонда, тестирование прошло крайне успешно. Финал второго этапа намечен на 3 августа.

В заключении Дмитриев сообщил, что производство российской вакцины может быть налажено в Саудовской Аравии. Сейчас идут соответствующие переговоры. Отечественный препарат “Авифавир” саудиты уже приобрели.

общество медицина вакцина Кирилл Дмитриев коронавирус COVID-19

 

в России успешно завершились клинические испытания первой в мире вакцины, от коронавируса. Исследования проводились, как сообщает РИА Новости, на базе Сеченовского университета. Начались они еще 18 июня, а добровольцы были изолированы еще раньше – сделано это было, чтобы исключит возможность заражения коронавирусом.

Сообщается, что добровольцев разделили на две группы. Участники первой получили одно дозу вакцины, члены второй подгруппы – две. Как отмечают медики, в первые дни после вакцинации у испытуемых фиксировалось повышение температуры тела, это было единственным негативным следствием. Утром 12 июля специалисты-медики официально объявили об успешном завершении испытаний. – На этом этапе была показана безопасность вакцины. Безопасность вакцины подтверждена. Она соответствует безопасности тех вакцин, которые сейчас присутствуют на рынке, – констатировал директор Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссивных заболеваний Сеченовского университета Александр Лукашев.

Как планируется, добровольцы еще некоторое время останутся в условиях стационара. Однако к выписке их готовят уже в ближайшее время – 15 и 20 июля. В дальнейшем медики также продолжат наблюдать за состоянием их здоровья.

USA

Экспериментальная вакцина против COVID-19, разработанная компанией из США Moderna, вызвала иммунный ответ у всех добровольцев, которые приняли участие в вакцинации. Уточняется, что иммунный ответ возник на ранней стадии исследования, после первого введения препарата были выявлены антитела. Через четыре недели потребовалось повторное вакцинирование, после чего возник сильный иммунный ответ у всех 45 добровольцев. Соответствующие данные опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

По словам руководителя Moderna Стефана Банселя, результаты вселяю надежду и являются «важным шагом вперед в клинической разработке mRNA-1273, нашего кандидата на вакцину против COVID-19».

Побочными эффектами, которые наблюдались у добровольцев были усталость, озноб, головная боль и болезненность мышц, которые быстро проходили и проявлялись в легкой или умеренной форме.

Уточняется, что для проведения исследования были отобраны 45 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет в Сиэтле и Университете Эмори в Джорджии. Им ввели три уровня дозы вакцины Moderna в 25, 100 и 250 микрограммов.

27 июля Moderna рассчитывает начать масштабное исследование вакцины с привлечением 30 тыс. участников в 87 местах. Компания уточняет, что первой группе добровольцев будет введено 100 микрограммов вакцины в первый день, после этого будет произведена ревакцинация на 29-й день. Вторая группа получит для сравнения две дозы плацебо.

ES Germanija:

На доклиническом этапе исследования вакцины от COVID-19 получены позитивные результаты тестов. Об этом в четверг сообщила немецкая фармацевтическая компания CureVac, отмечая, что ведущий кандидат среди препаратов на роль вакцины показал положительный результат при дозе всего лишь в два микрограмма.

Перспективную вакцину от коронавируса начали тестировать на людях

“Данные показывают сбалансированный иммунный ответ, связанный с образованием большого количества вирус-нейтрализующих титров (VNTs) и T-клеток. VNT являются ключевым показателем того, что препарат может вызывать сильный иммунологический ответ для нейтрализации коронавируса”

HELPSOC мнение: чего ждали?

Чего ждали Америка и Германия?
Чтобы вакцину не изобрели в мире, как можно дольше?
Чтобы побольше умерло лиц пенсионного возраста?
И снова Россия, на шаг впереди и рушит планы расчётливых мировых капиталистов.
Если бы не Россия, то сидели бы, все в мире без прививок, от коронавируса, кто знает сколько времени.
Сейчас, спохватились, а мы, а у нас, тоже удачные испытания прошли в 1 фазе!
Смешно, делить работу на фазы, это чисто русское изобретение.
А тут же подхватили и в Германии оказывается фаза и в Америке аналогично проявилась.

Агент007:

А может, всё давно было изобретено? Вместе с самим вирусом COVID-19, одновременно был создан антидот — антивирус.

Но вирус вышел из под контроля, и начал мутировать, вот и пришлось слить формулу антидота — антивируса раньше времени?

Чем не версия, для кино фантастики годная для нового блокбастера агента007?
Или “доктора кто“? Или “доктора зло“?
Глобальное зло, из кучки негодяев стремиться уничтожить половину землян, а остальных, покрепче и помоложе превратить в рабов

tags: HELPSOC мнение, helpsoc_group, вакцина Германии и Америки, чего ждали?, Агент007, версия, для кино фантастики, Глобальное зло

тэги: HELPSOC мнение, helpsoc_group, вакцина Германии и Америки, чего ждали?, Агент007, версия, для кино фантастики, Глобальное зло

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*

* Copy This Password *

* Type Or Paste Password Here *