Во время третьего этапа испытаний, проходившего с 7 сентября по 24 ноября, добровольцы были разделены в пропорции 3 к 1, отмечено в статье. 16 501 человек получили вакцину, а 5 476 человек — плацебо.
Все они получили две дозы вакцины с интервалом в 21 день. Из исследования были исключены добровольцы, в чьих протоколах были обнаружены нарушения.
Спустя 21 день после получения первой дозы из 14 964 человек в группе вакцины 16 человек заболели Covid-19, а в группе плацебо, где в итоге остались 4902 человека, заболели 62 добровольца.
Всего в испытаниях были зафиксированы 7966 острых реакций на вакцину.
В группе получателей вакцины с серьезными острыми реакциями столкнулись 45 человек, в группе плацебо — 23 человека. Ученые и независимый комитет по надзору не связывают эти реакции с вакцинацией. Кроме того, во время третьего этапа клинических испытаний произошли четыре смерти — три в группе получателей вакцины, одна в группе плацебо.
Ни одна из смертей не считается связанной с вакцинацией.
Таким образом, анализ предварительных результатов показал 91,6% эффективность вакцины “Спутник V” и хорошую переносимость, указывают авторы статьи.
Кроме того, вакцина была зарегистрирована для использования до того, как прошла третий этап испытаний, теперь этот этап пройден с самым лучшим результатом.
Tags: helpsoc, 3 этап испытаний вакцины “Спутник V”, “Спутник V” ,
тэги: helpsoc, 3 этап испытаний вакцины “Спутник V”, “Спутник V”
